- A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) apreendeu lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo.
- A medida foi anunciada em quatro de setembro de dois mil e vinte e cinco, após confirmação de que os produtos não foram fabricados pelas empresas Eli Lilly e Bristol-Myers Squibb.
- O lote 082024 do Mounjaro e o lote ACS1603 do Opdivo estão proibidos para venda, distribuição e uso.
- A Anvisa alertou que os medicamentos falsificados não garantem qualidade ou segurança, representando riscos à saúde.
- A população pode ajudar a Anvisa relatando a identificação de lotes falsificados pelos canais de atendimento disponíveis.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira (4), a apreensão de lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo. A medida foi tomada após a confirmação de que esses produtos não foram fabricados pelas empresas Eli Lilly e Bristol-Myers Squibb, responsáveis pelos medicamentos.
O lote 082024 do Mounjaro está proibido para venda, distribuição e uso. A Eli Lilly informou à Anvisa que não reconhece a produção desse lote, que foi fabricado por uma empresa desconhecida. Da mesma forma, o lote ACS1603 do Opdivo também foi apreendido, uma vez que a Bristol-Myers Squibb alertou a Anvisa sobre a falsificação.
A Anvisa enfatiza que, por serem produtos falsificados, não há garantias sobre o conteúdo, origem ou qualidade desses medicamentos. A agência adverte que o uso desses produtos pode representar riscos à saúde e, portanto, não devem ser utilizados sob nenhuma circunstância.
A população pode colaborar com a Anvisa ao relatar a identificação de lotes falsificados através dos canais de atendimento disponíveis. A vigilância na comercialização de medicamentos é crucial, especialmente em tratamentos de doenças graves como o câncer.
