- A Anvisa determinou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma.
- A decisão foi tomada devido à presença de material estranho, semelhante a caco de vidro.
- O lote tem validade até 30 de novembro de 2026 e sua comercialização, distribuição e uso foram suspensos.
- A Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul, em Santa Catarina, identificou o desvio de qualidade.
- A Hypofarma confirmou a suspensão do lote e reafirmou seu compromisso com a segurança e qualidade dos produtos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, fabricado pela Hypofarma, devido à detecção de material estranho, semelhante a caco de vidro. A validade do lote é até 30 de novembro de 2026. A Anvisa suspendeu a comercialização, distribuição e uso do produto.
A decisão foi baseada em um parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que identificou o desvio de qualidade. A furosemida é amplamente utilizada como diurético e no tratamento de hipertensão leve a moderada. A Anvisa orienta que profissionais de saúde e pacientes que encontrarem o lote em questão comuniquem a situação à agência ou à Vigilância Sanitária local.
A Hypofarma, em resposta à determinação da Anvisa, confirmou a suspensão do uso do lote 2411191 até que a investigação sobre o incidente seja concluída. A empresa ressaltou seu compromisso com as melhores práticas de fabricação e controle de qualidade, afirmando que seus processos são constantemente revisados para garantir a segurança dos pacientes e a confiança da sociedade.
